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Diagnostic d’avortements chez les ruminants : intérêt de la PCR

Méthodes disponibles pour le diagnostic d’avortements chez les ruminants

  • La sérologie : méthode de diagnostic indirect par mise en évidence de la présence d’anticorps (Ac) produits par la réponse immunitaire de l’hôte.
    Un résultat négatif en sérologie s’interprète de la façon suivante :
    > l’animal n’est pas infecté
    > l’animal est infecté mais la séroconversion n’a pas encore eu lieu.
    Un résultat positif est délicat à interpréter, car il signe un contact plus ou moins récent avec le parasite et il ne donne aucune indication sur le portage persistant ou non. Dans tous les cas, il est conseillé de réaliser un deuxième test deux semaines plus tard, afin de réaliser une cinétique. En fonction des résultats de celle-ci, on pourra déterminer si l’infection est en cours, chronique ou ancienne.
  • La PCR et la PCR quantitative : outils de diagnostic direct, par mise en évidence de l’agent pathogène suspecté dans un prélèvement à un instant donné.

Quelle méthode choisir ?

Sérologie
PCR quantitative
Diagnostic "précoce", dans les 5j post-avortement
Diagnostic "tardif", > 5j post-avortement

Risque de faux-négatif augmenté avec le délai post-avortement

Spécificité et typage

Risque de faux-positifs

Sensibilité
Pas de données disponibles

Seuil de détection très faible

Délai de réponse pour diagnostic

Cinétique d’anticorps nécessaire, soit 2 prélèvements à 2 semaines d’intervalle

J+2
(voir les avantages du délai)

En bref

La PCR présente de nombreux avantages par rapport à la sérologie en apportant :

  • un diagnostic précoce : dès la phase aiguë de la maladie
  • une sensibilité et une spécificité élevées
  • une quantification du pathogène (PCR Scanelis quantitative)
  • un délai de réponse à J+1 ou J+2 pour les analyses PCR réalisées chez Scanelis
    >> voir les avantages du délai de rendu des résultats